近日，莱芒生物 META 10-19 注射液（代谢增强型 CD19 CAR-T）再获重磅进展。
继复发或难治性 CD19 阳性 B 细胞血液肿瘤适应症获得美国FDA IND批准（喜讯丨莱芒生物 META 10-19 注射液美国 IND 获 FDA 批准）后，其用于中重度系统性红斑狼疮（SLE）/狼疮性肾炎（LN）的新药临床试验申请亦正式获FDA批准。

2026 年欧洲血液学协会年会（EHA 2026）将于 6 月 11 日至 14 日在瑞典斯德哥尔摩举办。作为全球血液学领域极具权威性与影响力的顶尖学术会议，本届年会将汇集全球血液学领域顶尖专家、科研人员与临床医师，共同探讨行业前沿进展，展望学科发展方向。

莱芒生物董事长、联合创始人唐力教授受邀出席本次盛会，并将于当地时间 6 月 11 日 13:35-13:55，在 A6 报告厅发表主题演讲。本场演讲隶属于专题论坛《精准血液学：下一代临床试验设计（Precision Hematology: Next generation clinical trial design）》，演讲题目为《代谢免疫工程改善免疫治疗疗效（Metabolic immunoengineering to improve outcomes in immunotherapy）》。演讲将重点展示代谢免疫工程技术在血液肿瘤免疫治疗中的创新应用，以及该技术对提升临床治疗效果的重要突破。

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，莱芒生物（Leman Biotech）以壁报（Abstract 2552）形式公布了其自主研发的代谢增强型CD19 CAR-T产品META 10-19的最新临床研究数据。壁报标题为《Phase 1 study of META 10-19, an IL-10-expressing anti-CD19 CAR-T cell product in patients with high-risk DLBCL》，聚焦于该产品在高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的临床探索，吸引了众多国际制药企业、临床专家及投融资机构的关注。

近日，莱芒生物自主研发的代谢增强型BCMA CAR-T细胞疗法取得重要临床进展。一例经七线治疗失败的晚期多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者，接受极低剂量代谢增强型BCMA CAR-T治疗后，体内肿瘤完全清除，顺利达到完全缓解（CR），成为公司BCMA CAR-T管线首例完全缓解病例。

2026年5月28日至29日，第七届国际细胞与基因治疗中国峰会（CGCS 2026）在苏州举办。作为CGT领域的“行业风向标”，本届峰会汇聚200余位全球顶尖发言嘉宾，吸引5000余名行业专业人士线下参会及逾万名线上观众，聚焦CGT、mRNA、小核酸等前沿赛道。

同期举行的颁奖典礼上，莱芒生物再度荣膺 “CGT研发卓越生物技术企业——启明星奖”。“启明星奖”旨在表彰在技术创新、研发管线与临床转化等方面表现突出的生物技术企业。莱芒生物此番再获肯定，充分彰显了业界对其创新能力、研发实力及临床价值的高度认可。

2026 年 4 月 28 日，莱芒生物联合创始人兼董事长、瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）教授唐力教授，在波兰弗罗茨瓦夫理工大学举行的莱姆未来科学论坛2026（Lem Next Gen Science Forum 2026）开幕式上，正式获颁2025年斯坦尼斯瓦夫·莱姆欧洲研究奖（Stanisław Lem European Research Prize）。

全球细胞与基因治疗领域顶级学术盛会——美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第29届年会，将于2026年5月11日至15日在美国波士顿隆重举办。莱芒生物联合创始人、董事长唐力教授受邀在专题研讨会“体外癌症细胞与基因治疗新进展（What’s New in Ex Vivo Cancer Cell and Gene Therapy）”中发表演讲。